Únete a nuestro equipo y desarrolla tu carrera en el área de investigación clínica. Buscamos un Senior Clinical Research Associate (Senior CRA) para participar en procesos previos al ensayo, gestionar documentación, coordinar centros de estudio y realizar visitas de monitoreo. Además, brindarás capacitación y mentoría a CRAs junior y darás soporte al CTM en la gestión de proyectos.

Número de vacantes: 1 Modalidad de trabajo: Híbrido (25%) Tipo de contrato: Indefinido Requisitos Experiencia requerida: Mínimo 4 años de experiencia en monitoreo en la industria farmacéutica o CRO. Experiencia en selección de centros, inicio, monitoreo y cierre de estudios clínicos. Conocimientos en ensayos clínicos de nuevas moléculas y productos establecidos (experiencia en oncología es un plus). Responsable de la gestión y seguimiento de centros, garantizando el cumplimiento de protocolos y normativas ICH-GCP. Obtención, mantenimiento y revisión de documentación clínica. Asistencia a reuniones de investigadores. Apoyo en auditorías e inspecciones regulatorias. Formación y mentoría de CRAs junior. Posible participación en la redacción de procedimientos internos. Formación y habilidades requeridas: Licenciatura en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química o similares). Máster en Monitoreo de Ensayos Clínicos. Experiencia comprobada como CRA en ensayos con medicamentos en investigación (IMP). Idiomas: Español e inglés fluido (otros idiomas son una ventaja). Habilidades de comunicación, gestión del tiempo y liderazgo. Capacidad para construir relaciones con patrocinadores, centros de investigación y equipos internos. Persona organizada, autónoma y dinámica. Disponibilidad para viajar (20% del tiempo laboral).